Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CAY10789 (化合物 6) 是有效的CysLT1R 拮抗剂 ,IC50值为2.80 μM。CAY10789 也是一种GPBAR1激动剂 ,EC50为3 μM。CAY10789 显著降低 U937 细胞对 HAEC 的粘附并降低 TNF-α 的表达。CAY10789 表现出有前途的代谢稳定性和出色的药代动力学。 CAY10789 可用于结肠炎、代谢综合征和其他 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 770 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 3,270 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 5,390 | 35日内发货 | ||
25 mg | ¥ 11,400 | 35日内发货 |
产品描述 | CAY10789 (compound 6) is a potent CysLT1R (cysteinyl leukotriene receptor 1) antagonist with an IC50 of 2.80 μM. CAY10789 is also a GPBAR1 (G-protein-coupled bile acid receptor 1) agonist with an EC50 of 3 μM. CAY10789 significantly decreases the adhesion of U937 cells to HAEC and decreases the expression of TNF-α. CAY10789 exhibits very promising metabolic stability and excellent pharmacokinetics. CAY10789 can be used in the study of colitis, metabolic syndromes, and other GPBAR1/CysLT1R-related diseases [1]. |
分子量 | 265.31 |
分子式 | C17H15NO2 |
CAS No. | 123226-28-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CAY10789 123226-28-8 Inhibitor inhibitor inhibit