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AZA1

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纯度: 99.75%

产品编号 T61448Cas号 1071098-42-4

别名 Rac1/Cdc42-IN-1

AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡，抑制癌细胞增殖，迁移和侵袭。

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产品编号 T61448 别名 Rac1/Cdc42-IN-1Cas号 1071098-42-4

AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡，抑制癌细胞增殖，迁移和侵袭。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 993
现货
5 mg
¥ 2,390
现货
10 mg
¥ 3,850
现货
25 mg
¥ 6,190
现货
50 mg
¥ 8,460
现货
100 mg
¥ 11,300
现货
200 mg
¥ 15,200
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,970
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) is a potent dual inhibitor of Rac1 and Cdc42. AZA1 induced apoptosis of prostate cancer cells and inhibited cell proliferation, migration and invasion.
体外活性

AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) (2-10 μM; 72小时) 抑制人类22Rv1前列腺癌细胞的增殖。[1] AZA1 (2-10 μM; 24小时) 减少EGF激活的22Rv1前列腺癌细胞中PAK1、AKT和BAD的磷酸化。[1] AZA1 (10 μM; 24小时) 阻碍22Rv1前列腺癌细胞中依赖Rac1和Cdc42的细胞周期进展。AZA1抑制22Rv1、DU 145和PC-3前列腺癌细胞依赖Rac1和Cdc42的迁移。[1] AZA1通过抑制Rac1和Cdc42功能并通过PAK1/2磷酸化影响前列腺癌细胞的运动能力和肌动蛋白重组。[1]

体内活性

AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) (100 μg; i.p.; 每日一次，持续2周) 在抑制小鼠（5周龄裸鼠 nu/nu）体内人22Rv1异种移植瘤生长和提高存活率方面表现出显著的功效。AZA1对肿瘤生长的抑制效果是显著的。[1]

别名Rac1/Cdc42-IN-1
化学信息
分子量368.43
分子式C22H20N6
CAS No.1071098-42-4
SmilesCc1cc2cc(Nc3ccnc(Nc4ccc5[nH]c(C)cc5c4)n3)ccc2[nH]1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (162.85 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.43 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7142 mL13.5711 mL27.1422 mL135.7110 mL
5 mM0.5428 mL2.7142 mL5.4284 mL27.1422 mL
10 mM0.2714 mL1.3571 mL2.7142 mL13.5711 mL
20 mM0.1357 mL0.6786 mL1.3571 mL6.7855 mL
50 mM0.0543 mL0.2714 mL0.5428 mL2.7142 mL
100 mM0.0271 mL0.1357 mL0.2714 mL1.3571 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Rac1cdc42AZA-1AZA1AZA 1Apoptosis

评论列表

4个月前
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评论内容

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