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AZA1

产品编号 T61448 CAS 1071098-42-4

别名: Rac1/Cdc42-IN-1

AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) 是一种有效的Rac1和Cdc42双重抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡，抑制癌细胞增殖，迁移和侵袭。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AZA1, CAS 1071098-42-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 995	现货
5 mg	￥ 2,390	现货
10 mg	￥ 3,850	现货
25 mg	￥ 6,190	现货
50 mg	￥ 8,490	现货
100 mg	￥ 11,300	现货
500 mg	￥ 22,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,630	现货

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纯度: 98.59%

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产品描述	AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) is a potent dual inhibitor of Rac1 and Cdc42. AZA1 induced apoptosis of prostate cancer cells and inhibited cell proliferation, migration and invasion.
体外活性	AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) (2-10 μM; 72 hours) impedes the proliferation of human 22Rv1 prostate cancer cells.[1] AZA1 (2-10 μM; 24 hours) diminishes phosphorylation of PAK1, AKT, and BAD in EGF-stimulated 22Rv1 prostate cancer cells.[1] AZA1 (10 μM; 24 hours) obstructs Rac1 and Cdc42-dependent cell cycle progression in 22Rv1 prostate cancer cells. AZA1 inhibits Rac1 and Cdc42-dependent migration of 22Rv1, DU 145, and PC-3 prostate cancer cells.[1] AZA1 influences cell motility and actin reorganization in prostate cancer cells by suppressing Rac1 and Cdc42 function through PAK1/2 phosphorylation.[1]
体内活性	AZA1 (Rac1/Cdc42-IN-1) (100 μg; i.p.; daily for 2 weeks) is potent in suppressing human 22Rv1 xenograft growth in mice (5 week-old athymic nu/nu (nude)) and improving survival. The suppressive effect of AZA1 on tumor growth was significant.[1]

别名	Rac1/Cdc42-IN-1
分子量	368.43
分子式	C22H20N6
CAS No.	1071098-42-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.0 mg/mL (122.1 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7142 mL	13.5711 mL	27.1422 mL	67.8555 mL
	5 mM	0.5428 mL	2.7142 mL	5.4284 mL	13.5711 mL
	10 mM	0.2714 mL	1.3571 mL	2.7142 mL	6.7855 mL
	20 mM	0.1357 mL	0.6786 mL	1.3571 mL	3.3928 mL
	50 mM	0.0543 mL	0.2714 mL	0.5428 mL	1.3571 mL
	100 mM	0.0271 mL	0.1357 mL	0.2714 mL	0.6786 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zins K, et al. A Rac1/Cdc42 GTPase-specific small molecule inhibitor suppresses growth of primary human prostate cancer xenografts and prolongs survival in mice. PLoS One. 2013;8(9):74924. 2. Suzuki O, et al. Sialylation and glycosylation modulate cell adhesion and invasion to extracellular matrix in human malignant lymphoma: Dependency on integrin and the Rho GTPase family. Int J Oncol. 2015;47(6):2091-2099. 3. Pelin M, et al. Toxic equivalency factors (TEFs) after acute oral exposure of azaspiracid 1, -2 and -3 in mice. Toxicol Lett. 2018;282:136-146.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AZA1 1071098-42-4 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Rho CDK Rac1/Cdc42-IN-1 AZA 1 AZA-1 Inhibitor inhibitor inhibit

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