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PD-1/PD-L1-IN-47 (MolPort-001-742-690) 作为一种选择性PD-1/PD-L1信号通路抑制剂,在酸性环境中对PD-L1展现出较高的亲和性,并且具有较低的毒性.该化合物主要应用于肿瘤相关的研究领域.

PD-1/PD-L1-IN-47 (MolPort-001-742-690) 作为一种选择性PD-1/PD-L1信号通路抑制剂,在酸性环境中对PD-L1展现出较高的亲和性,并且具有较低的毒性.该化合物主要应用于肿瘤相关的研究领域.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 50 mg | 待询 | 3-6月 | |
| 100 mg | 待询 | 3-6月 |
| 产品描述 | PD-1/PD-L1-IN-47 (MolPort-001-742-690) is a pH-selective inhibitor of the PD-1/PD-L1 signaling pathway, demonstrating significant affinity for PD-L1 under acidic conditions and lower toxicity. It is utilized in the study of tumors. |
| 分子量 | 484.45 |
| 分子式 | C22H28O12 |
| CAS No. | 1137341-95-7 |
| Smiles | O(CC(C)C1(O)CC(=O)OC1)[C@@H]2O[C@H](COC(/C=C/C3=CC(O)=C(O)C=C3)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多