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VEGFR-2-IN-70 是一种高效的VEGFR-2抑制剂,其IC50为18.04 nM。该化合物对A549和MCF-7癌细胞具有细胞毒性,IC50分别为0.43 μM和3.8 μM。VEGFR-2-IN-70 能够诱导肺癌细胞发生G1期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis),适用于癌症研究。
VEGFR-2-IN-70 是一种高效的VEGFR-2抑制剂,其IC50为18.04 nM。该化合物对A549和MCF-7癌细胞具有细胞毒性,IC50分别为0.43 μM和3.8 μM。VEGFR-2-IN-70 能够诱导肺癌细胞发生G1期细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis),适用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
VEGFR-2-IN-70 相关产品
| 产品描述 | VEGFR-2-IN-70 is a potent VEGFR-2 inhibitor with an IC50 of 18.04 nM. It exhibits cytotoxicity against A549 and MCF-7 cancer cells, with IC50 values of 0.43 μM and 3.8 μM, respectively. The compound induces G1 phase cell cycle arrest and apoptosis (apoptosis) in lung cancer cells. VEGFR-2-IN-70 is applicable in cancer research. |
| 靶点活性 | VEGFR2:18.04 nM |
| 体外活性 | VEGFR-2-IN-70 (Compound 12g) 在 0.01-100 μM 范围内处理 48 小时,可抑制 A549 和 MCF-7 癌细胞增殖,IC 50 值分别为 0.43 μM 和 3.86 μM。VEGFR-2-IN-70 在 0.43 μM 浓度下,从 0 到 72 小时能够抑制 A549 细胞迁移。此外,以 0.43 μM 浓度处理 48 小时,该化合物能促进 A549 细胞凋亡,增加促凋亡基因表达,并通过诱导细胞周期停滞在 G1 期抑制细胞生长。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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