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Ganitumab (AMG 479) 是一种高效的1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 在低浓度下识别与 IGF1R 结合,KD 值为0.22 nM,Ganitumab 对小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用有抑制作用。Ganitumab 可用于研究癌症。
别名 加尼妥单抗, AMG 479
Ganitumab (AMG 479) 是一种高效的1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 在低浓度下识别与 IGF1R 结合,KD 值为0.22 nM,Ganitumab 对小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用有抑制作用。Ganitumab 可用于研究癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 5,490 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 14,800 | 现货 |
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| 产品描述 | Ganitumab (AMG 479) is a highly potent monoclonal antibody to type 1 insulin-like growth factor receptor (IGF1R). Ganitumab is recognized to bind to IGF1R at low concentration with KD value of 0.22 nM. Ganitumab can inhibit the interaction of IGF1R with IGF1 and IGF2 in mice. Ganitumab can be used to study cancer. |
| 体外活性 | Ganitumab (AMG 479; 0.032-500 nM; 10分钟; cT26细胞)结合到mIGF1R并抑制mIGF1R通过IGF1和IGF2介导的激活[1]。 |
| 体内活性 | 在无特定病原体且携带肿瘤的小鼠中,ganitumab(AMG 479;1 mg/剂量;腹腔注射)抑制了IGF1激活的小鼠肺中的mIGF1R[1]。在无胸腺的雌性裸鼠中,ganitumab(300 μg/剂量;腹腔注射)减少了外周血中的中性粒细胞[1]。在雄性无胸腺裸鼠中,ganitumab(300 μg/剂量;腹腔注射)导致了葡萄糖耐受性降低,并增加了血清中的mGH、mIGF1和mIGFBP3的水平[1]。 |
| 别名 | 加尼妥单抗, AMG 479 |
| 反应种属 | Human |
| 验证活性 | Immobilized Human IGF1R/CD221 Protein (His) (TMPY-00834) at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind Ganitumab. The EC50 is 22.38 ng/mL. ![]() |
| 应用 | ELISAFCMFunctional assay |
| 抗体种类 | Monoclonal |
| 缓冲液 | Supplied as a sterile solution in a buffered formulation system (e.g., phosphate-, citrate-, or amino acid-based). Please refer to the CoA for lot-specific composition. |
| 内毒素 | <1.0 EU/mg |
| 同型 | Human IgG1 kappa |
| 推荐同型对照 |
| 偶联 | Unconjugated |
| 基因ID | |
| Uniprot ID | |
| 靶点 | IGF1-R/IGFR1/CD221 |
| 分子量 | 145.70 kDa |
| CAS No. | 905703-97-1 |
| 存储 | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多