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Ganitumab (AMG 479) 是一种高效的1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 在低浓度下识别与 IGF1R 结合,KD 值为0.22 nM,Ganitumab 对小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用有抑制作用。Ganitumab 可用于研究癌症。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,320 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 5,990 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 7,910 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 11,900 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 15,900 | 现货 |
产品描述 | Ganitumab (AMG 479) is a highly potent monoclonal antibody to type 1 insulin-like growth factor receptor (IGF1R). Ganitumab is recognized to bind to IGF1R at low concentration with KD value of 0.22 nM. Ganitumab can inhibit the interaction of IGF1R with IGF1 and IGF2 in mice. Ganitumab can be used to study cancer. |
体外活性 | Ganitumab (AMG 479; 0.032-500 nM; 10 minutes; cT26 cells) binds to mIGF1R and inhibits the activation of mIGF1R mediated by IGF1 and IGF2[1]. |
体内活性 |
In naive and tumor-bearing mice, ganitumab (AMG 479; 1 mg/dose; i.p.) inhibited IGF1-induced activation of mIGF1R in mouse lung[1]. In female thymusless nude mice, ganitumab (300 μg/dose; i.p.) reduced peripheral blood neutrophils[1]. In male athymic nude mice, ganitumab (300 μg/dose; i.p.) resulted in impaired glucose tolerance and increased serum mGH, mIGF1, and mIGFBP3[1]. |
别名 | AMG 479 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 905703-97-1 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ganitumab 905703-97-1 Tyrosine Kinase/Adaptors IGF-1R AMG-479 AMG 479 AMG479 Inhibitor inhibitor inhibit