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Anticancer agent 164

Anticancer agent 164

产品编号 T78608   CAS 2235393-30-1

CML-IN-1(compound 7)是一种高效抗癌药物,针对人类慢性粒细胞白血病(CML)细胞系K562,能有效诱导凋亡(apoptosis)。该化合物主要通过显著抑制PI3K/Akt信号通路的蛋白磷酸化来发挥作用,同时CML-IN-1(compound 4)也能通过抑制结直肠癌的MEK/ERK信号通路来阻止细胞增殖。

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Anticancer agent 164
Anticancer agent 164, CAS 2235393-30-1
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: Anticancer agent 164 (T78608)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 CML-IN-1, also known as compound 7 and compound 4, is a potent anticancer agent that demonstrates a strong induced-apoptosis effect in the human chronic myeloid leukemia (CML) cell line K562. It diminishes protein phosphorylation within the PI3K/Akt signaling pathway to exert its effects and suppresses cell proliferation through the inhibition of the MEK/ERK signaling pathway in colorectal cancer [1] [2].
体外活性 CML-IN-1(化合物7)在K562细胞中表现出较低的细胞毒性,具有较高的生物活性,IC 50值为0.038μM [1]。CML-IN-1(化合物4)显著降低了HCT116细胞的增殖率,其48小时和72小时的IC 50值分别为8.04 ± 0.94μM和5.52 ± 0.42μM [2]。此外,CML-IN-1(化合物4)呈剂量依赖性抑制HCT116细胞的集落形成、迁移和侵袭能力,并通过诱导细胞凋亡和G2/M期细胞周期阻滞发挥作用 [2]。它还能抑制HCT116细胞中MEK/ERK信号通路的活化 [2]。
分子量 540.58
分子式 C21H23F3N8O2S2
CAS No. 2235393-30-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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Kinsenoside WHI-P154 CCI-007 M3541 Novobiocin PP121 AG-825 Ezatiostat

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Anticancer agent 164 2235393-30-1 Apoptosis Inhibitor inhibitor inhibit

 

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