Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CML-IN-1(compound 7)是一种高效抗癌药物,针对人类慢性粒细胞白血病(CML)细胞系K562,能有效诱导凋亡(apoptosis)。该化合物主要通过显著抑制PI3K/Akt信号通路的蛋白磷酸化来发挥作用,同时CML-IN-1(compound 4)也能通过抑制结直肠癌的MEK/ERK信号通路来阻止细胞增殖。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | CML-IN-1, also known as compound 7 and compound 4, is a potent anticancer agent that demonstrates a strong induced-apoptosis effect in the human chronic myeloid leukemia (CML) cell line K562. It diminishes protein phosphorylation within the PI3K/Akt signaling pathway to exert its effects and suppresses cell proliferation through the inhibition of the MEK/ERK signaling pathway in colorectal cancer [1] [2]. |
体外活性 | CML-IN-1(化合物7)在K562细胞中表现出较低的细胞毒性,具有较高的生物活性,IC 50值为0.038μM [1]。CML-IN-1(化合物4)显著降低了HCT116细胞的增殖率,其48小时和72小时的IC 50值分别为8.04 ± 0.94μM和5.52 ± 0.42μM [2]。此外,CML-IN-1(化合物4)呈剂量依赖性抑制HCT116细胞的集落形成、迁移和侵袭能力,并通过诱导细胞凋亡和G2/M期细胞周期阻滞发挥作用 [2]。它还能抑制HCT116细胞中MEK/ERK信号通路的活化 [2]。 |
分子量 | 540.58 |
分子式 | C21H23F3N8O2S2 |
CAS No. | 2235393-30-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Anticancer agent 164 2235393-30-1 Apoptosis Inhibitor inhibitor inhibit