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PD-M6 是一种 mTORPROTAC 降解剂 (DC50: 4.8 μM),可促进 mTOR 的泛素化和降解。PD-M6 能抑制 HeLa、MCF-7 和 HepG2 癌细胞系的增殖 (IC50值分别为 11.3、2.58 和 3.23 μM),并诱导自噬。此外,PD-M6 能特异性诱导 mTOR 信号通路中关键蛋白 LAMTOR1 的降解。
PD-M6 是一种 mTORPROTAC 降解剂 (DC50: 4.8 μM),可促进 mTOR 的泛素化和降解。PD-M6 能抑制 HeLa、MCF-7 和 HepG2 癌细胞系的增殖 (IC50值分别为 11.3、2.58 和 3.23 μM),并诱导自噬。此外,PD-M6 能特异性诱导 mTOR 信号通路中关键蛋白 LAMTOR1 的降解。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | PD-M6 is an mTOR PROTAC degrader with a DC50 of 4.8 μM, which facilitates the ubiquitination and degradation of mTOR. It inhibits the proliferation of cancer cell lines HeLa, MCF-7, and HepG2 with IC50 values of 11.3, 2.58, and 3.23 μM, respectively, and induces autophagy. Additionally, PD-M6 specifically targets the degradation of the key protein LAMTOR1 in the mTOR signaling pathway. |
分子量 | 621.69 |
分子式 | C30H39N9O6 |
CAS No. | 3058330-82-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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