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CB2R/FAAH modulator-3

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纯度: 99.81%

产品编号 T67747Cas号 2876918-67-9

CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶点的调节剂，是 CB2R 的激动剂， 也是FAAH 的抑制剂， 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM，作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

CB2R/FAAH modulator-3
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产品编号 T67747Cas号 2876918-67-9

CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶点的调节剂，是 CB2R 的激动剂， 也是FAAH 的抑制剂， 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM，作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 113
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5 mg
¥ 228
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10 mg
¥ 379
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25 mg
¥ 769
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50 mg
¥ 1,160
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100 mg
¥ 1,730
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 253
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产品介绍

生物活性
产品描述
CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) is a modulator targeting at CB2R and FAAH. CB2R/FAAH modulator-3 acts as a CB2R agonist and FAAH inhibitor, the Ki values are 20.1 and 67.6 nM for CB2R and CB1R, respectively, and the IC50 value for FAAH is 3.4 μM. CB2R/FAAH modulator-3 has research value related to cancer, deleterious inflammatory cascades occurring in neurodegenerative diseases, and COVID-19 infection.
靶点活性
CB1:67.6 nM (Ki), CB2:20.1 nM (Ki)
体外活性

CB2R/FAAH modulator-3（10 μM）能够在未刺激的单核细胞和巨噬细胞中降低炎症性细胞因子TNFα、IFN-γ、IL-1β和IL6的产生[1]。

化学信息
分子量341.49
分子式C22H31NO2
CAS No.2876918-67-9
SmilesCCCCCOc1ccccc1C(=O)NC12CC3CC(CC(C3)C1)C2
密度1.10 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (146.42 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9283 mL14.6417 mL29.2834 mL146.4172 mL
5 mM0.5857 mL2.9283 mL5.8567 mL29.2834 mL
10 mM0.2928 mL1.4642 mL2.9283 mL14.6417 mL
20 mM0.1464 mL0.7321 mL1.4642 mL7.3209 mL
50 mM0.0586 mL0.2928 mL0.5857 mL2.9283 mL
100 mM0.0293 mL0.1464 mL0.2928 mL1.4642 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

FAAHCB2R/FAAHmodulator3CB2R/FAAH modulator-3CB2RCannabinoidReceptorCannabinoid Receptor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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