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Deltorphin 2

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货号 T7639Cas号 122752-16-3

别名 Deltorphin II

Deltorphin 2 ([D-Ala2]-Deltorphin II) 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂,IC50 为 1 nM。

Deltorphin 2
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货号 T7639 别名 Deltorphin IICas号 122752-16-3

Deltorphin 2 ([D-Ala2]-Deltorphin II) 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂,IC50 为 1 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 493
现货
5 mg
¥ 1,480
现货
10 mg
¥ 2,730
现货
25 mg
¥ 4,550
现货
50 mg
¥ 6,490
现货
100 mg
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产品介绍


Deltorphin 2 AI Summary
Deltorphin 2 is a substrate for the TP_TRANSPORTER and is taken up by Xenopus laevis oocytes with Km values of 137,000.0 nM and 330,000.0 nM, indicating varying degrees of affinity for the transporter. The compound exhibits high affinity for the delta opioid receptor (Ki = 1.3 nM) with potent inhibitory activity (IC50 = 0.37 nM) in mouse vas deferens. It also demonstrates moderate affinity for the mu opioid receptor (Ki = 500.0 nM) but has weak inhibitory activity (IC50 > 3000.0 nM) in guinea pig ileum/longitudinal muscle with myenteric plexus. Deltorphin 2 shows agonist activity at both mu-opioid receptor (MOR) and delta-opioid receptor (DOR), effectively stimulating [35S]-GTPgammaS binding in human U2OS cell membranes and wild-type mouse spinal cord membranes, with EC50 values ranging from 1.778 nM to 11.0 nM. It also demonstrates moderate to high efficacy in beta-arrestin recruitment assays (Emax values from 49.0% to 71.0%), indicating significant bioactivity as an opioid receptor agonist. Furthermore, Deltorphin 2 exhibits antitrichomonal activity against Trichomonas vaginalis, with a minimum inhibitory concentration (MIC) greater than 320,000.0 nM after 48 hours of incubation..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Deltorphin 2 ([D-Ala2]-Deltorphin II) is an agonist of δ opioid receptor with an IC50 of 1 nM.
靶点活性
δ opioid receptor:0.41 nM
别名Deltorphin II
化学信息
分子量782.88
分子式C38H54N8O10
CAS No.122752-16-3
Smiles[C@H](CC1=CC=CC=C1)(C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N)=O)=O)C(C)C)=O)[C@H](C)C)=O)CCC(O)=O)=O)NC([C@H](NC([C@H](CC2=CC=C(O)C=C2)N)=O)C)=O
密度1.272 g/cm3
SequenceTyr-Asp-Ala-Leu-Ala-Phe-Glu-Val-Val-Gly
Sequence ShortY-{d-Ala}-FEVVG
储存&溶解度
存储In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (57.48 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.2773 mL6.3867 mL12.7733 mL63.8667 mL
5 mM0.2555 mL1.2773 mL2.5547 mL12.7733 mL
10 mM0.1277 mL0.6387 mL1.2773 mL6.3867 mL
20 mM0.0639 mL0.3193 mL0.6387 mL3.1933 mL
50 mM0.0255 mL0.1277 mL0.2555 mL1.2773 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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