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ZJ43 是一种有效的NAAG 肽酶抑制剂,其IC50为 2.4 nM,Ki 为 0.8 nM。ZJ43 能充分激活 II 组 mGluR 并减少Phencyclidine(PCP)的部分行为效应。ZJ43 在神经病变、炎症和疼痛模型中具有镇痛作用。
ZJ43 是一种有效的NAAG 肽酶抑制剂,其IC50为 2.4 nM,Ki 为 0.8 nM。ZJ43 能充分激活 II 组 mGluR 并减少Phencyclidine(PCP)的部分行为效应。ZJ43 在神经病变、炎症和疼痛模型中具有镇痛作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥ 9,850 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 19,420 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 24,625 | 6-8周 |
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产品描述 | ZJ43 is a potent inhibitor of glutamate carboxypeptidase II (K(i) = 0.8 nM) and III (K(i) = 23 nM) that inhibits the hydrolysis of NAAG (IC50 = 2.4 nM). ZJ43 sufficiently activates group II mGluR and reduces some of the behavioral effects of PCP. ZJ43 shows an analgesic effect in neuropathic and inflammatory and pain models [1]. |
分子量 | 607.59 |
分子式 | C24H39N4O14 |
CAS No. | 723331-20-2 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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