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DXR-IN-4 (Compound 12a) 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR) 的有效抑制剂。它在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum、大肠杆菌 Escherichia coli 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 中,分别抑制 DXR 的 IC50 值为 18、4.9 和 89 nM。DXR-IN-4 展现了抗疟活性,对恶性疟原虫菌株 3D7 和 Dd2 的抑制作用的 IC50 分别为 11 μM 和 12 μM。
DXR-IN-4 (Compound 12a) 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR) 的有效抑制剂。它在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum、大肠杆菌 Escherichia coli 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 中,分别抑制 DXR 的 IC50 值为 18、4.9 和 89 nM。DXR-IN-4 展现了抗疟活性,对恶性疟原虫菌株 3D7 和 Dd2 的抑制作用的 IC50 分别为 11 μM 和 12 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | DXR-IN-4 (Compound 12a) is an inhibitor of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase (DXR). It effectively inhibits DXR in Plasmodium falciparum, Escherichia coli, and Mycobacterium tuberculosis, with IC50 values for PfDXR, EcDXR, and MtDXR at 18, 4.9, and 89 nM, respectively. Additionally, DXR-IN-4 demonstrates antimalarial activity against Plasmodium falciparum strains 3D7 and Dd2, with IC50 values of 11 μM and 12 μM. |
分子量 | 391.42 |
分子式 | C16H26NO6PS |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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