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TMPH

产品编号 T60080 CAS 849461-90-1

TMPH 是一种 nAChR 抑制剂，可抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的 nAChR。 TMPH 可用于关于 nAChR 功能障碍或神经系统疾病的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TMPH, CAS 849461-90-1

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (185.58 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Papke RL, et, al. Compositions et methodes d'inhibition selective des recepteurs nicotiniques de l'acetylcholine. WO2005032479A2

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TMPH 849461-90-1 Neuroscience AChR neurol disorder nAChR Nicotinic acetylcholine receptors neuronal nicotinic receptors selective inhibition Inhibitor inhibit nicotinic receptor brain function tetramethylpiperidinyl heptanoate dysfunction inhibitor

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产品描述	TMPH is an inhibitor of nAChR and inhibits nAChRs lacking α5, α6, or β3 subunits. TMPH can be used in studies about nAChR dysfunction or neurological disorders.
体外活性	TMPH (100 nM) inhibits nAChR with an inhibition rate of 90% in Xenopus oocytes and suppresses AChR subtypes with IC50s of 1.0-390 nM[1].
体内活性	In the nicotine-induced mice model, nAChR-IN-1 (20 mg/kg; s.c.) increases locomotor activity without effects on body temperature. In the tail-flick and hot-plate mice model, nAChR-IN-1(0, 0.1, 1, 5 mg/kg; s.c.) blocks the antinociceptive effect of nicotine in the hot-plate and blocks antinociception in a time-dependent manner[1].

分子量	269.42
分子式	C16H31NO2
CAS No.	849461-90-1

TMPH

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