| Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
TMPH 是一种 nAChR 抑制剂,可抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的 nAChR。 TMPH 可用于关于 nAChR 功能障碍或神经系统疾病的研究。
产品描述 | TMPH is an inhibitor of nAChR and inhibits nAChRs lacking α5, α6, or β3 subunits. TMPH can be used in studies about nAChR dysfunction or neurological disorders. |
体外活性 | TMPH (100 nM) inhibits nAChR with an inhibition rate of 90% in Xenopus oocytes and suppresses AChR subtypes with IC50s of 1.0-390 nM[1]. |
体内活性 | In the nicotine-induced mice model, nAChR-IN-1 (20 mg/kg; s.c.) increases locomotor activity without effects on body temperature. In the tail-flick and hot-plate mice model, nAChR-IN-1(0, 0.1, 1, 5 mg/kg; s.c.) blocks the antinociceptive effect of nicotine in the hot-plate and blocks antinociception in a time-dependent manner[1]. |
分子量 | 269.42 |
分子式 | C16H31NO2 |
CAS No. | 849461-90-1 |
| Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
DMSO: 50 mg/mL (185.58 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TMPH 849461-90-1 Neuroscience AChR neurol disorder nAChR Nicotinic acetylcholine receptors neuronal nicotinic receptors selective inhibition Inhibitor inhibit nicotinic receptor brain function tetramethylpiperidinyl heptanoate dysfunction inhibitor