Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TMX-2164 是高效、不可逆的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂,IC50 为 152 nM,展现出持续的细胞内靶向作用及抗增殖活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 12,800 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 16,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 21,500 | 8-10周 |
产品描述 | TMX-2164, a potent and irreversible inhibitor of B-cell lymphoma 6 (BCL6), demonstrates an IC50 of 152 nM, indicating strong inhibitory efficacy. It exhibits prolonged target engagement and effectively inhibits cell proliferation. |
体外活性 |
2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (60 µM) increases secretion of the metabolite pyocyanin and the lectin PA-IL, as well as increases biofilm production in P. aeruginosa populations.[2] 2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-Quinolone (40 µM) reduces iron levels in P. aeruginosa growth media when used at a concentration and acts as an iron chelator in a Fe(III)-sulfate solution.[3] |
分子量 | 591.01 |
分子式 | C25H24ClFN6O6S |
CAS No. | 2418022-85-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TMX-2164 2418022-85-0 Inhibitor inhibitor inhibit