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AMX12006

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产品编号 T78710Cas号 2639775-01-0

AMX12006为一种口服活性EP4拮抗剂，显示出高度的选择性与有效性，IC50为4.3 nM，并具备细胞毒性和抗肿瘤活性。

AMX12006

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AMX12006为一种口服活性EP4拮抗剂，显示出高度的选择性与有效性，IC50为4.3 nM，并具备细胞毒性和抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,430
35日内发货
5 mg
¥ 6,390
35日内发货
10 mg
¥ 11,300
35日内发货
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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务. TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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产品介绍

生物活性
产品描述
AMX12006, a potent and selective EP4 antagonist, exhibits cytotoxic and antitumor activity, demonstrating oral activity with an IC50 of 4.3 nM [1].
靶点活性
EP4 (human):4.3 nM
体外活性

AMX12006（0-100 µM）显示出细胞毒性作用，其半抑制浓度（IC50）在不同细胞系中表现不同：MCF-7为46.73 µM，4T1为79.47 µM，HCA-7和LLC均大于100 µM，而CT-26 WT的IC50值为41.39 µM [1]。

体内活性

AMX12006（75mg/kg、150mg/kg；口服；每日一次，连续11天）呈现出剂量依赖的抗肿瘤作用[1]。

化学信息
分子量481.47
分子式C26H22F3N3O3
CAS No.2639775-01-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ProstaglandinReceptorProstaglandin Receptor

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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