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AMX12006

AMX12006

产品编号 T78710   CAS 2639775-01-0

AMX12006为一种口服活性EP4拮抗剂,显示出高度的选择性与有效性,IC50为4.3 nM,并具备细胞毒性和抗肿瘤活性。

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AMX12006
AMX12006, CAS 2639775-01-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 997 35日内发货
5 mg ¥ 4,420 35日内发货
10 mg ¥ 7,850 35日内发货
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产品目录号及名称: AMX12006 (T78710)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 AMX12006, a potent and selective EP4 antagonist, exhibits cytotoxic and antitumor activity, demonstrating oral activity with an IC50 of 4.3 nM [1].
靶点活性 EP4 (human):4.3 nM
体外活性 AMX12006(0-100 µM)显示出细胞毒性作用,其半抑制浓度(IC50)在不同细胞系中表现不同:MCF-7为46.73 µM,4T1为79.47 µM,HCA-7和LLC均大于100 µM,而CT-26 WT的IC50值为41.39 µM [1]。
体内活性 AMX12006(75mg/kg、150mg/kg;口服;每日一次,连续11天)呈现出剂量依赖的抗肿瘤作用[1]。
分子量 481.47
分子式 C26H22F3N3O3
CAS No. 2639775-01-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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Anisotropine Methylbromide CAY10678 AGN 210676 CAY10526 EP3 antagonist 4 ONO-8130 Oxysophocarpine Dehydroglyasperin D

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AMX12006 2639775-01-0 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

 

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