您的购物车当前为空
OTUB2-IN-1 是一种选择性 OTUB2 抑制剂, 具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤细胞中 PD-L1 蛋白的表达并抑制肿瘤生长,可用于研究皮肤癌和非小细胞肺癌 (NSCLC)。
OTUB2-IN-1 是一种选择性 OTUB2 抑制剂, 具有抗肿瘤活性,抑制肿瘤细胞中 PD-L1 蛋白的表达并抑制肿瘤生长,可用于研究皮肤癌和非小细胞肺癌 (NSCLC)。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,600 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | OTUB2-IN-1 is a selective OTUB2 inhibitor with anti-tumor activity that inhibits the expression of PD-L1 protein in tumor cells and inhibits tumor growth, and can be used to study skin cancer and non-small cell lung cancer (NSCLC). |
| 体外活性 | 将重组GST-OTUB2蛋白与 OTUB2-IN-1 孵育导致GST-OTUB2以剂量依赖性的方式对UB-R110的裂解显着抑制,这表明 OTUB2-IN-1 可以抑制重组GST-Otub22的水解性蛋白质在体外朝向其底物UB-R110。[1] |
| 体内活性 | 使用小鼠 LL/2 肿瘤模型评估了 OTUB2-IN-1 的治疗潜力。 OTUB2-IN-1 处理显着抑制了肿瘤的生长和长时间的小鼠生存期,并且未观察到明显的毒性。为了阐明通过体内 PD-L1 的调节 OTUB2-IN-1 在肿瘤抑制中的影响,使用稳定表达的 PD-L1 和对照质粒的 LL/2 细胞用于建立肿瘤模型。如预期的那样,与对照组相比,过表达的 PD-L1 导致肿瘤生长大幅增加,而 OTUB2-IN-1 显着降低了 PD-L1 过表达的肿瘤生长。[1] |
| 分子量 | 434.49 |
| 分子式 | C19H18N2O6S2 |
| Smiles | O=C(O)CN(C(/C1=C2C(N(CCCCCC(O)=O)C(S\2)=S)=O)=O)C3=C1C=CC=C3 |
| 存储 | Store at -20°C Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (92.06 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多