Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的高效、特异性STING (干扰素基因刺激蛋白) 激动剂。它能激活所有五种STING变体并在体外诱导肿瘤特异性的免疫介导反应,从而消除肿瘤。此化合物适用于免疫肿瘤学领域的研究。
产品描述 | BI 7446 is a potent and selective cyclic dinucleotide (CDN)-based stimulator of interferon genes (STING) agonist capable of activating all five STING variants in cells, thus inducing tumor-specific immune-mediated tumor rejection. This compound is utilized in immuno-oncology research [1]. |
体外活性 | BI 7446 (CDN13) (3 μM, 10 μM, 6小时) 作用后,导致THP1 STING野生型细胞中IRF3和TBK1磷酸化水平的升高[1]。 |
体内活性 | BI 7446 (CDN13) (4, 12, 36 μg, 静脉注射, 0-25 h 检测时间点) 在4T1肿瘤小鼠模型中呈现快速的血浆清除和短暂的消除半衰期[1]。同一化合物,在剂量为0.25, 1, 4 μg,通过皮下注射(每周一次)的方式,不仅显著抑制了EMT乳腺癌模型小鼠的肿瘤生长,还激发了对自体肿瘤的长期免疫记忆[1]。 |
分子量 | 693.52 |
分子式 | C20H22FN9O10P2S2 |
CAS No. | 2767011-00-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BI 7446 2767011-00-5 Immunology/Inflammation STING Inhibitor inhibitor inhibit