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AZD8931 diFuMaric acid
Synonyms: 4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐货号 T8751Cas号 1196531-39-1 一键复制产品信息纯度: 99.92%
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很棒AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂（IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM）。
AZD8931 diFuMaric acid
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货号 T8751Cas号 1196531-39-1
别名 4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐
AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂（IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM）。
其他形式的 “AZD8931 diFuMaric acid”:
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 546 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,220 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,810 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,910 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,250 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,900 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,720 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | AZD8931 is a reversible and ATP competitive inhibitor of EGFR, ErbB2 and ErbB3 (IC50 of 4 nM, 3 nM and 4 nM, respectively). |
| 靶点活性 | EGFR:4 nM , ErbB2:3 nM , ERB3:4 nM |
| 体内活性 | AZD8931 显著抑制了 IBC 细胞的生长并在体外诱导了人类 IBC 细胞的凋亡。AZD8931 单药疗法抑制了异种移植瘤的生长[1]。 |
| 动物实验 | Two IBC cell lines SUM149 and FC-IBC-02 。Cell growth and apoptotic cell death were examined in vitro.?For the in vivo tumor growth studies, IBC cells were orthotopically transplanted into the mammary fat pads of immunodeficient mice.?AZD8931 was given by daily oral gavage at doses of 25 mg/kg, 5 days/week for 4 weeks.?Paclitaxel was subcutaneously injected twice weekly[1]. |
| 别名 | 4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐 |
| 分子量 | 706.1 |
| 分子式 | C31H33ClFN5O11 |
| CAS No. | 1196531-39-1 |
| Smiles | OC(=O)\C=C\C(O)=O.OC(=O)\C=C\C(O)=O.CNC(=O)CN1CCC(CC1)Oc1cc2c(Nc3cccc(Cl)c3F)ncnc2cc1OC |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (42.49 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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