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Z-Phe-Ala-diazomethylketone 直接与 Aβ42 单体及其小型低聚物相结合,能抑制 Aβ42 在溶液中形成的十二聚体以及原纤维的生成,显示出在神经退行性疾病研究中的应用潜力。
Z-Phe-Ala-diazomethylketone 直接与 Aβ42 单体及其小型低聚物相结合,能抑制 Aβ42 在溶液中形成的十二聚体以及原纤维的生成,显示出在神经退行性疾病研究中的应用潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | Z-Phe-Ala-diazomethylketone directly binds to Aβ42 monomers and small oligomers, effectively inhibiting the formation of Aβ42 dodecamers and preventing Aβ42 fibrillogenesis in solution. This compound holds potential for research into neurodegenerative disorders [1]. |
别名 | PADK |
分子量 | 394.42 |
分子式 | C21H22N4O4 |
CAS No. | 71732-53-1 |
Sequence | Z-Phe-Ala-{Diazomethylketone} |
Sequence Short | Z-Phe-Ala-{Diazomethylketone} |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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