keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Z-Phe-Ala-diazomethylketone 直接与 Aβ42 单体及其小型低聚物相结合,能抑制 Aβ42 在溶液中形成的十二聚体以及原纤维的生成,显示出在神经退行性疾病研究中的应用潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Z-Phe-Ala-diazomethylketone directly binds to Aβ42 monomers and small oligomers, effectively inhibiting the formation of Aβ42 dodecamers and preventing Aβ42 fibrillogenesis in solution. This compound holds potential for research into neurodegenerative disorders [1]. |
别名 | PADK |
分子量 | 394.42 |
分子式 | C21H22N4O4 |
CAS No. | 71732-53-1 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Z-Phe-Ala-diazomethylketone 71732-53-1 PADK Inhibitor inhibitor inhibit