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Zardaverine

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产品编号 T17284Cas号 101975-10-4
别名 扎达维林, BY 290, B 84290

Zardaverine (BY 290) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 PDE3/4 抑制剂 ，具有支气管扩张活性和抗肝癌活性。Zardaverine 在血小板中的作用是通过PDE III同工酶介导，可用于研究急性肾衰竭呵呵慢性气流阻塞。

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纯度: 99.11%

产品编号 T17284 别名 扎达维林, BY 290, B 84290Cas号 101975-10-4

Zardaverine (BY 290) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 PDE3/4 抑制剂 ，具有支气管扩张活性和抗肝癌活性。Zardaverine 在血小板中的作用是通过PDE III同工酶介导，可用于研究急性肾衰竭呵呵慢性气流阻塞。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 196
In stock
2 mg
¥ 283
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产品介绍

生物活性
产品描述
Zardaverine (BY 290) is an orally available, selective and potent PDE3/4 inhibitor with bronchodilator activity and anti-hepatocarcinogenic activity.Zardaverine's action in platelets is mediated by PDE III isoenzymes and can be used in studies of acute renal failure and chronic airflow obstruction.
体外活性

Zardaverine在0至30µM浓度范围内，连续作用72小时对人类肝细胞癌(HCC)细胞的生长具有选择性抑制作用[3]。其抗肿瘤活性与细胞周期相关蛋白的调控密切相关，但与PDE3/4抑制作用无关[3]。在0.1µM浓度作用24小时时，Zardaverine能够选择性地引导HCC细胞进入G0/G1期阻滞，并且使细胞周期相关蛋白失调[3]。此外，Zardaverine在Bel-7402和SMMC-7721细胞中以时间和浓度依赖的方式诱导凋亡，使用的浓度包括0.01、0.03、0.1、0.3和1µM（持续48小时），以及0.3和1µM（作用24、36、48、60和72小时）[3]。

别名扎达维林, BY 290, B 84290
化学信息
分子量268.22
分子式C12H10F2N2O3
CAS No.101975-10-4
SmilesCOc1cc(ccc1OC(F)F)-c1ccc(=O)[nH]n1
密度1.38g/cm3
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (74.57 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7283 mL18.6414 mL37.2828 mL186.4141 mL
5 mM0.7457 mL3.7283 mL7.4566 mL37.2828 mL
10 mM0.3728 mL1.8641 mL3.7283 mL18.6414 mL
20 mM0.1864 mL0.9321 mL1.8641 mL9.3207 mL
50 mM0.0746 mL0.3728 mL0.7457 mL3.7283 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ZardaverinePDE4PDE3

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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