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ML-226
很棒
产品编号 T8994Cas号 2055172-43-3
别名 ML-226, ML226
ML226 是 α/β hydrolase domain-containing protein 11 抑制剂，体外和原位的 IC50s 分别为 15 和 0.68 nM。
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ML-226
很棒 纯度: 99.61%
产品编号 T8994 别名 ML-226, ML226Cas号 2055172-43-3
ML226 是 α/β hydrolase domain-containing protein 11 抑制剂，体外和原位的 IC50s 分别为 15 和 0.68 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,110 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 5,170 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 14,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 5,870 | 现货 |
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与"ML-226"相关的抑制剂
WWL123
T221711338575-41-9
WWL123 是一种有效的选择性 ABHD6 抑制剂，IC50 为 430 nM。WWL123 可穿过血脑屏障并抑制脑实质中的 ABHD6。WWL123 阻断 ABHD6 在 Pentylenetetrazole (PTZ)诱导的 R6/2 小鼠癫痫样发作和自发性癫痫发作中发挥抗癫痫作用。
- ¥ 153
规格
数量
AA38-3
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester
T937465815-76-1
AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂，能够抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。
- ¥ 108
规格
数量
KT182
T117841402612-62-7In house
KT182 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂，其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.24 nM。
- ¥ 417
规格
数量
JZP-430
T156351672691-74-5
JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂，能够靶向抑制人类 ABHD6 ，其 IC50=44 nM。
- ¥ 530
规格
数量
MAGL-IN-18
T2003433036792-74-9
MAGL-IN-18 (compound 118) 作为一种高效的单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂，具有0.03nM的IC50值。
- ¥ 17200
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ML226 is a α/β hydrolase domain-containing protein 11 (ABHD11) inhibitor that inhibits ABHD11 in vitro and in situ. |
| 别名 | ML-226, ML226 |
| 分子量 | 390.48 |
| 分子式 | C23H26N4O2 |
| CAS No. | 2055172-43-3 |
| Smiles | C(O)(C1=NN(C(=O)N2C(CC)CCCC2)N=C1)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 |
| 密度 | 1.22 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (64.02 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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