在Vero细胞中，Terameprocol通过抑制Sp1转录因子在HIV长末端重复启动子和α-ICP4启动子上的结合，显示出IC50值分别为11和43.5μM。对于HSV-1的10个通道和HSV-2的4个通道，Terameprocol的IC50值在11.7与4μM之间变化[2]。Terameprocol抑制了依赖Sp1的Cdc2基因表达。在M4N处理的转化C3细胞中，通过抑制依赖Sp1的Cdc2和survivin基因表达，Terameprocol诱导生长停滞和凋亡，从而展现出其抗肿瘤活性[3]。Terameprocol处理抑制了依赖Sp1的survivin基因表达。在暂时性和稳定性质survivin转染的C3细胞中，Terameprocol分别使caspase-3激活降低50%和75%[3]。Terameprocol通过诱导凋亡，以非时间表依赖的方式抑制了多种肿瘤细胞系的生长[4]。Terameprocol抑制了黑色素瘤细胞的DNA合成，并导致细胞周期在G0/G1和G2/M阶段停滞[4]。

Terameprocol 显著抑制了裸鼠体内人类肿瘤的生长[5]。Terameprocol 同时抑制了鼠类和人类的黑色素瘤以及人类结肠癌的生长，且没有明显的肝脏或肾脏毒性[4]。在携带人类肿瘤异种移植物（Hep 3B, LNCaP, HT-29, MCF7, 以及 K-562）的裸（nu/nu）鼠中，通过静脉（i.v.）或腹腔内（i.p.）给药的Terameprocol治疗能够降低Cdc2和survivin基因的表达[5]。