Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FLT3-IN-22(化合物22f)是一款高效的FLT3抑制剂,具有针对FLT3和FLT3/D835Y极低的IC50值,分别为0.941 nM和0.199 nM。在MV4-11细胞和携带FLT3变异的Ba/F3细胞系中(涵盖FLT3-D835Y及FLT3-F691L),此抑制剂显示出显著的抗增殖能力。
产品描述 | FLT3-IN-22 (compound 22f) is a potent inhibitor of FLT3, demonstrating IC50 values of 0.941 nM for FLT3 and 0.199 nM for the FLT3/D835Y mutant. This compound displays significant antiproliferative effects against MV4-11 cells and Ba/F3 cell lines expressing mutant FLT kinase variants, such as FLT-D835Y and FLT3-F691L [1]. |
分子量 | 426.47 |
分子式 | C24H22N6O2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FLT3-IN-22 Inhibitor inhibitor inhibit