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CDK12/13-IN-3 (Compound 12b) 是一种口服有效的CDK抑制剂,能够抑制CDK12(IC50为107.4 nM)和CDK13(IC50为79.4 nM)。该化合物可以抑制RNA聚合酶 II CTD 上Ser2的磷酸化,诱发DNA损伤,并抑制DNA损伤反应(DDR)相关基因的表达。CDK12/13-IN-3 对多种癌细胞展现出纳摩尔水平的抗增殖活性,在小鼠模型中具有抗肿瘤效能,表现了优良的药代动力学特性,其口服生物利用度达到53.6%。
CDK12/13-IN-3 (Compound 12b) 是一种口服有效的CDK抑制剂,能够抑制CDK12(IC50为107.4 nM)和CDK13(IC50为79.4 nM)。该化合物可以抑制RNA聚合酶 II CTD 上Ser2的磷酸化,诱发DNA损伤,并抑制DNA损伤反应(DDR)相关基因的表达。CDK12/13-IN-3 对多种癌细胞展现出纳摩尔水平的抗增殖活性,在小鼠模型中具有抗肿瘤效能,表现了优良的药代动力学特性,其口服生物利用度达到53.6%。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | CDK12/13-IN-3 (Compound 12b) is an orally active CDK inhibitor targeting CDK12 and CDK13, with IC50 values of 107.4 nM and 79.4 nM, respectively. This compound inhibits the phosphorylation of Ser2 on the CTD of RNA polymerase II, induces DNA damage, and downregulates the gene expression involved in the DNA damage response (DDR). CDK12/13-IN-3 exhibits antiproliferative effects against various cancer cells with nanomolar IC50 values. In mouse models, it demonstrates antitumor activity, favorable pharmacokinetic properties, and an oral bioavailability of 53.6%. |
靶点活性 | CDK13:79.4 nM |
分子量 | 415.877 |
分子式 | C19H22ClN7O2 |
CAS No. | 3029608-57-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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