GPX4-IN-3 (26a) 对 4T1、MCF-7、HT1080 及 HT1080（Fer‑1 处理组）细胞的 IC50 依次为 0.78 μM、6.9 μM、0.15 μM 和 4.73 μM [1]。
GPX4-IN-3 (26a) 具有优异的 GPX4 抑制活性，1.0 μM 时抑制率达 71.7%，高于 RSL‑3 的 45.9%[1]。
GPX4-IN-3 (26a) 选择性良好，能显著提升脂质过氧化物（LPO）水平，有效诱导铁死亡 [1]。
GPX4-IN-3 (26a) 主要通过抑制 GPX4 活性、促使细胞内过氧化物蓄积来诱导铁死亡 [1]。
GPX4-IN-3 (26a) 可显著升高 4T1 细胞内 ROS 水平，该作用可被 Ferrostatin‑1（fer‑1）逆转 [1]。

GPX4-IN-3 (26a) 在体内表现出抗肿瘤活性与良好的生物安全性 [1]。