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P110

Synonyms: P110 heptapeptide, P-110, P 110
货号 TP1947Cas号 1411976-18-5 一键复制产品信息
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P110 heptapeptide 是一种 Drp1/Fis1 相互作用的特异性多肽抑制剂(IC₅₀=1.8 μM)。P110 heptapeptide 通过竞争性阻断 Drp1 与 Fis1 的结合抑制病理性线粒体分裂,同时保留 Drp1 生理功能,减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。P110 heptapeptide 具有神经保护、抗炎、抗脓毒症活性,可用于神经退行性疾病与线粒体功能障碍相关疾病研究。

P110

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货号 TP1947Cas号 1411976-18-5

别名 P110 heptapeptide, P-110, P 110

P110 heptapeptide 是一种 Drp1/Fis1 相互作用的特异性多肽抑制剂(IC₅₀=1.8 μM)。P110 heptapeptide 通过竞争性阻断 Drp1 与 Fis1 的结合抑制病理性线粒体分裂,同时保留 Drp1 生理功能,减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。P110 heptapeptide 具有神经保护、抗炎、抗脓毒症活性,可用于神经退行性疾病与线粒体功能障碍相关疾病研究。

P110
其他形式的 “P110”:
规格价格库存数量
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产品介绍


生物活性
产品描述
P110 heptapeptide is a specific peptide inhibitor that interacts with Drp1/Fis1 (IC₅₀=1.8 μM). By competitively blocking the binding of Drp1 to Fis1, P110 heptapeptide inhibits pathological mitochondrial fission while preserving the physiological function of Drp1, thereby reducing pathological features in numerous models of neurodegeneration, ischemia, and sepsis. P110 heptapeptide exhibits neuroprotective, anti-inflammatory, and anti-sepsis activity and can be used in research on neurodegenerative diseases and conditions associated with mitochondrial dysfunction.
靶点活性
Drp1:1.8 μM
体外活性

方法:RAW264.7细胞加入P110 (1 μM) 与LPS(10 ng/mL)共处理16 h,JC-1荧光测定线粒体膜电位。
结果:P110 降低Drp1线粒体定位、恢复LPS诱导的高膜电位和呼吸功能下降。[1]
方法:H9c2细胞加入P110 (2 μM)与 LPS (2 μg/mL),共处理24 h,抗Drp1和抗Fis1免疫染色,共聚焦z-stack,Drp1 foci/线粒体面积比。
结果:LPS增加Drp1线粒体定位,P110降低Drp1线粒体定位至低于对照水平。[2]

体内活性

方法:BALB/c小鼠腹腔注射LPS(1 mg/kg)与P110(0.5 mg/kg/day),耐受诱导18 h,高剂量LPS (10 mg/kg)处理90 min后采血。
结果:P110 恢复内毒素耐受小鼠对LPS或CLP的促炎因子反应;改善血浆细胞外线粒体膜电位,但不影响数量。[1]
方法:tMCAO大鼠进行短暂性大脑中动脉闭塞手术,缺血2 h后尾静脉注射PKH26标记的EXO-P110,处理24小时。
结果:P110 在短暂性大脑中动脉闭塞的雄性大鼠显著减轻脑缺血再灌注损伤,减少梗死面积并改善神经功能。[3]

别名
P110 heptapeptide, P-110, P 110
化学信息
分子量2411.80
分子式C100H179N45O25
CAS No.1411976-18-5
SmilesC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC(O)=O)N)=O)CC(C)C)=O)CC(C)C)(=O)N1[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(O)=O)CO)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCC1
密度no data available
SequenceAsp-Leu-Leu-Pro-Arg-Gly-Ser
Sequence ShortDLLPRGS
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 40.00 mg/mL (16.59 mM), Sonication is recommended.
H2O: 1.00 mg/mL (0.41 mM), Sonication is recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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