Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FGFR4-IN-14(Compound 27i)是一种高效的FGFR4抑制剂,IC50值仅为2.4 nM。该化合物能够抑制包含V550L和N535K突变的细胞增殖,且在huh7、BaF3/ETV6-FGFR4-V550L和BaF3/ETV6-FGFR4-N535K细胞系中的IC50分别达到21 nM、2.5 nM和171 nM。在Huh7异种移植模型中,FGFR4-IN-14展现出了明显的抗肿瘤效果,适用于肝细胞癌(HCC)的相关研究。
产品描述 | FGFR4-IN-14 (Compound 27i) is a selective FGFR4 inhibitor with an IC50 of 2.4 nM, showing potent inhibition of cell proliferation in the V550L and N535K mutant strains. Specifically, it registers IC50 values of 21 nM against Huh7 cells, 2.5 nM against BaF3/ETV6-FGFR4-V550L cells, and 171 nM against BaF3/ETV6-FGFR4-N535K cells. Demonstrating significant antitumor efficacy in the Huh7 xenograft model, FGFR4-IN-14 is utilized in the research of hepatocellular carcinoma (HCC) [1]. |
分子量 | 522.43 |
分子式 | C27H25Cl2N5O2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FGFR4-IN-14 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors FGFR Inhibitor inhibitor inhibit