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Ftaxilide

Synonyms: 伏保克西里, 安息香酸, Histanorm
货号 T0144Cas号 19368-18-4 一键复制产品信息 纯度: 99.89%
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Ftaxilide (Histanorm) 是新型抗结核剂。

Ftaxilide

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纯度: 99.89%

货号 T0144Cas号 19368-18-4

别名 伏保克西里, 安息香酸, Histanorm

Ftaxilide (Histanorm) 是新型抗结核剂。

Ftaxilide
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规格价格库存数量
5 mg
¥ 108
现货
10 mg
¥ 142
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25 mg
¥ 213
现货
50 mg
¥ 318
现货
100 mg
¥ 519
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500 mg
¥ 1,270
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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颜色: 白色
性状: Solid

产品介绍


Ftaxilide AI Summary
Ftaxilide exhibits notable bioactivities as an inhibitor in various assays. It inhibits DNA Polymerase Beta with a potency of 316.2 nM, Polymerase Iota with a potency of 89125.1 nM, and human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) with a potency of 33498.3 nM. Additionally, it serves as a delayed death inhibitor of the malarial parasite plastid, showing a potency of 92.8 nM after 48-hour incubation and 11689.1 nM after 96-hour incubation. It also inhibits AMA1-RON, a target in antimalarial drug development, with a potency of 4466.8 nM. In antiviral assays against SARS-CoV-2, Ftaxilide demonstrates limited efficacy. It reduces SARS-CoV-2 induced cytotoxicity by 4.15% in Caco-2 cells at 10 µM over 48 hours and by 0.12% in Vero-6 cells at the same concentration and duration. Additionally, it inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease by 6.192% at 20 µM in a FRET-based assay, yet the IC50 value for inhibiting cytotoxicity in Vero-6 cells exceeds 20000.0 nM, reflecting low potency. Regarding enzymatic inhibition, Ftaxilide inhibits the human HDAC6 enzyme, achieving 2.75% inhibition with a commercial peptide substrate and -5.37% inhibition using a custom peptide substrate in respective assays..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Ftaxilide (Histanorm) has antibacterial property, used as antiseptic.
别名伏保克西里, 安息香酸, Histanorm
化学信息
分子量269.3
分子式C16H15NO3
CAS No.19368-18-4
SmilesCc1cccc(C)c1NC(=O)c1ccccc1C(O)=O
密度1.262 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (204.23 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7133 mL18.5667 mL37.1333 mL185.6665 mL
5 mM0.7427 mL3.7133 mL7.4267 mL37.1333 mL
10 mM0.3713 mL1.8567 mL3.7133 mL18.5667 mL
20 mM0.1857 mL0.9283 mL1.8567 mL9.2833 mL
50 mM0.0743 mL0.3713 mL0.7427 mL3.7133 mL
100 mM0.0371 mL0.1857 mL0.3713 mL1.8567 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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