DiO (DiOC18(3)) is a fluorescent lipophilic tracer and can be widely used to label cells, organelles, liposomes, viruses, and lipoproteins.

使用方法
一、溶液配置
1.母液配置：通常使用DMSO将 DiO 溶解,储备浓度1-5mM。
2.工作液配置：将 DiO 溶液使用DMEM/pbs/水稀释，最终浓度通常为 1-10 μM（具体浓度可根据实验需要调整）。
二、细胞标记
操作步骤：
1.让细胞与 DiO 溶液孵育，时间一般为 15-30 分钟（也可以根据细胞类型的需要进行优化）。
2.用 PBS 缓冲液洗涤细胞，去除未结合的 DiO。
3.使用荧光显微镜（通常为绿色荧光，约 480-500 nm 激发）观察细胞。
二、 细胞器标记
操作步骤：
1. 准备 DiO 溶液并加入到细胞培养基中，通常浓度为 1-5 μM。
2. 在细胞培养条件下孵育 15-30 分钟。
3.用 PBS 洗涤细胞，去除未结合的染料。
4.使用荧光显微镜或流式细胞仪观察细胞器的荧光标记。
三、 脂质体和脂蛋白标记
操作步骤
1.将DiO 溶液以适当的浓度与脂质体或脂蛋白混合，并进行孵育。
2. 用适当的方式去除未结合的染料。
3.通过荧光显微镜或其他成像技术观察标记物的分布。