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Talaroterphenyl A(compound 1)是从红树林沉积物衍生的真菌 Talaromyces sp. SCSIO 41412 中分离得到的一种 p-terphenyl 衍生物,表现出对磷酸二酯酶4 (PDE4) 的抑制活性 (IC50=1.2 μM),同时还具有抗炎和抗纤维化的效能,能够显著降低促炎细胞因子IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的 mRNA 水平。
Talaroterphenyl A(compound 1)是从红树林沉积物衍生的真菌 Talaromyces sp. SCSIO 41412 中分离得到的一种 p-terphenyl 衍生物,表现出对磷酸二酯酶4 (PDE4) 的抑制活性 (IC50=1.2 μM),同时还具有抗炎和抗纤维化的效能,能够显著降低促炎细胞因子IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的 mRNA 水平。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Talaroterphenyl A (compound 1) is a p-terphenyl derivative isolated from the fungus Talaromyces sp. SCSIO 41412, found in mangrove sediment. It acts as a phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor with an IC50 of 1.2 μM. Additionally, Talaroterphenyl A exhibits anti-inflammatory and antifibrotic properties, significantly reducing mRNA levels of pro-inflammatory cytokines IL-6, TNF-α, and IL-1β. |
| 靶点活性 | PDE4:1.2 μM |
| 分子式 | C22H20O5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多