您的购物车当前为空
别名 RBx7644 free base
Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的恶唑烷酮类抗生素 (antibiotic),针对革兰氏阳性和革兰氏阴性厌氧菌,如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及脆弱拟杆菌。Ranbezolid 抑制 50s 核糖体亚基,其在细菌核糖体中的IC50值为 17 μM。该化合物还干扰细菌细胞壁和脂质的合成,具有快速杀菌的能力,显著降低细菌负荷,并且具备更好的心血管安全性。Ranbezolid 可用于研究厌氧菌抗生素。

Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的恶唑烷酮类抗生素 (antibiotic),针对革兰氏阳性和革兰氏阴性厌氧菌,如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及脆弱拟杆菌。Ranbezolid 抑制 50s 核糖体亚基,其在细菌核糖体中的IC50值为 17 μM。该化合物还干扰细菌细胞壁和脂质的合成,具有快速杀菌的能力,显著降低细菌负荷,并且具备更好的心血管安全性。Ranbezolid 可用于研究厌氧菌抗生素。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Ranbezolid (RBx7644 free base) is an orally active oxazolidinone antibiotic effective against both Gram-positive and Gram-negative anaerobic bacteria, including Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and Bacteroides fragilis. It inhibits the 50s ribosomal subunit, with an IC50 value of 17 μM for bacterial ribosomes, and disrupts cell wall and lipid synthesis. Ranbezolid acts as a rapid bactericidal agent, significantly reducing bacterial load, and demonstrates improved cardiovascular safety. It is applicable in the study of antibiotics targeting anaerobic bacteria. |
| 体外活性 | Ranbezolid (1 μg/mL) 有效抑制金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的蛋白质合成,并进一步抑制表皮葡萄球菌的细胞壁和脂质的合成。Ranbezoild (1-8 μg/mL) 以浓度依赖性方式导致表皮葡萄球菌膜损伤。Ranbezoild 针对细菌核糖体的 IC 50 为 17 μM,其安全性指数为 865。Ranbezolid 对脆弱拟杆菌、普通拟杆菌、多形拟杆菌、产气荚膜梭菌、艰难梭菌和马格纳斯菌的最小抑菌浓度 (MIC) 分别为 0.06、0.015、0.06、0.06、0.03 和 0.015 μg/mL。 |
| 体内活性 | Ranbezoild (100 mg/kg, p.o., 每日给药 2 次, 共 5 天) 在小鼠异物感染模型中对脆弱拟杆菌展现出卓越的体内活性。相反,Ranbezoild (≤ 50 mg/kg, p.o., 单次给药) 在大鼠自发升压模型中未显著增强Tyramine引发的升压反应。 |
| 别名 | RBx7644 free base |
| 分子量 | 461.44 |
| 分子式 | C21H24FN5O6 |
| CAS No. | 392659-38-0 |
| Smiles | O=C1N(C[C@H](CNC(C)=O)O1)C2=CC(F)=C(C=C2)N3CCN(CC=4OC(N(=O)=O)=CC4)CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多