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DBCO-PEG4-Ahx-DM1
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产品编号 T17793
DBCO-PEG4-Ahx-DM1 is a drug-linker conjugate that combines the microtubulin inhibitor DM1 (mertansine), which is an antibody-conjugatable maytansinoid designed to reduce systemic toxicity and improve tumor-specific delivery, with the linker DBCO-PEG4-Ahx, for the development of antibody drug conjugates (ADCs).
DBCO-PEG4-Ahx-DM1
还可以产品编号 T17793
DBCO-PEG4-Ahx-DM1 is a drug-linker conjugate that combines the microtubulin inhibitor DM1 (mertansine), which is an antibody-conjugatable maytansinoid designed to reduce systemic toxicity and improve tumor-specific delivery, with the linker DBCO-PEG4-Ahx, for the development of antibody drug conjugates (ADCs).
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | 待询 | 期货 | |
| 500 mg | 待询 | 期货 |
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与"DBCO-PEG4-Ahx-DM1"相关的抑制剂
VCMMAE
mc-vc-PAB-MMAE
T4232646502-53-6
VCMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物，具有抗癌活性，它由 MMAE 和 Vc 连接而成。
- ¥ 245
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Lys-SMCC-DM1
Lys-Nε-MCC-DM1
T119171281816-04-3
Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。
- ¥ 2480
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CL2A-SN-38
CL2A-SN38, CL2A SN 38
T177311279680-68-0
CL2A-SN-38 由CL2A链接子和抗癌化合物SN-38 组成，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，通常会与抗体制成具有生物活性的抗体偶联活性分子 (ADC)。
- ¥ 276
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Mc-VC-PAB-SN38
Mc-VC-PAB-SN38
T392221801838-28-7
Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，属于抗体偶联活性分子的一部分，常用来合成靶向作用位点的抗体偶联活性分子 (ADC)。
- ¥ 1070
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Deruxtecan
T150981599440-13-7
Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物，由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
- ¥ 991
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Mc-MMAE
客户已引用
马来酰亚胺基己酰-单甲基澳瑞他汀 E, Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E
T18312863971-24-8
Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。
- ¥ 828
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客户已引用 SMCC-DM1
DM1-SMCC
T168991228105-51-8
SMCC-DM1 是一种药物-接头偶联物，由有效的微管破坏剂 DM1 和接头 SMCC 组成，用于制备抗体药物偶联物。
- ¥ 1090
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Vipivotide tetraxetan 客户已引用
PSMA-617
T125731702967-37-0
Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是一种高效的前列腺特异性膜抗原抑制剂，其Ki 值为 0.37 nM。
- ¥ 1360
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客户已引用 McMMAF
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
T16031863971-19-1
McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头（MC 接头）的 MMAF 衍生物， MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。
- ¥ 483
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Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE
T179831350456-56-2
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC 接头 (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。 它是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物。
- ¥ 358
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Val-Cit-PAB-MMAE
T18867644981-35-1
Val-Cit-PAB-MMAE 是 ADC 的药物-接头偶联物。它包含 ADC 接头（肽 Val-Cit-PAB）和有效的微管蛋白抑制剂 MMAE。
- ¥ 99
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | DBCO-PEG4-Ahx-DM1 is a drug-linker conjugate that combines the microtubulin inhibitor DM1 (mertansine), which is an antibody-conjugatable maytansinoid designed to reduce systemic toxicity and improve tumor-specific delivery, with the linker DBCO-PEG4-Ahx, for the development of antibody drug conjugates (ADCs). |
| 分子量 | 1297.92 |
| 分子式 | C68H89ClN6O17 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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