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Tubulin polymerization-IN-40

Rating icon 还可以
产品编号 T72169Cas号 2921670-94-0

Tubulin polymerization-IN-40为基于吖啶的微管蛋白聚合抑制剂,IC50值为1.5 μM,能在G2/M期阻滞癌细胞并诱导细胞凋亡,同时显示出抗癌活性与免疫增强作用。

Tubulin polymerization-IN-40

Tubulin polymerization-IN-40

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产品编号 T72169Cas号 2921670-94-0

Tubulin polymerization-IN-40为基于吖啶的微管蛋白聚合抑制剂,IC50值为1.5 μM,能在G2/M期阻滞癌细胞并诱导细胞凋亡,同时显示出抗癌活性与免疫增强作用。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 10,600
6-8周
50 mg
¥ 13,800
6-8周
100 mg
¥ 17,500
6-8周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
超声一般需要多久?
超声时长和溶解的量和浓度都有关,一般建议半个小时左右,如果浓度接近最大溶解度,或者需溶解的粉末较多,建议延长超声时间,并辅以加热。
超声应使用什么仪器?
建议使用“超声清洗仪”,不推荐用“超声破碎仪”。
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
收到产品发现冰盒都化了,怎么办?
一般化合物粉末对温度不敏感,加冰盒是为了防止极端气温,如果冰盒融化不影响产品质量。
溶解度写的“mg/mL”和“mM”是什么意思?
mg/mL 与 mM,是两种不同单位的表示方式,所指代的最大溶解度是一样的,可以通过官网网页下方的摩尔浓度计算器进行换算
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tubulin Polymerization-IN-40 is an acridane-based inhibitor that potently disrupts tubulin polymerization, exhibiting an IC50 of 1.5 μM. It halts cancer cell progression at the G2/M phase, triggers apoptosis, and possesses anti-cancer properties along with immunopotentiating effects [1].
体外活性
Tubulin polymerization-IN-40(化合物NT-6)在HCT-116, B16-F10, HeLa, HepG2四种癌细胞系表现出强力的抗增殖活性,其平均IC50值为30 nM [1]。在10, 25, 50 nM浓度作用48小时,Tubulin polymerization-IN-40显著促进B16-F10细胞的凋亡 [1];同样浓度范围内,24小时的处理可导致B16-F10细胞在G2/M期发生阻滞 [1]。此外,在25, 50, 100 nM浓度下24小时的处理中,Tubulin polymerization-IN-40在50 nM时明显抑制了B16-F10细胞集落的形成,并在24小时处理后抑制率接近100% [1]。该化合物同样在10, 25, 50 nM浓度下24小时处理中表现出对B16-F10细胞迁移的剂量依赖性抑制效应 [1]。
体内活性
Tubulin polymerization-IN-40(化合物NT-6;10 mg/kg;腹腔给药;每天;14天)在黑色素瘤模型中显示出显著的抗肿瘤效果。当Tubulin polymerization-IN-40与NP-19(10 mg/kg;腹腔给药)联合应用时,可有效减少肿瘤体积(TGI%=77.6%),并提高了抗肿瘤免疫响应[1]。
化学信息
分子式C24H22FNO5
CAS No.2921670-94-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

文献引用

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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