Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tubulin polymerization-IN-40为基于吖啶的微管蛋白聚合抑制剂,IC50值为1.5 μM,能在G2/M期阻滞癌细胞并诱导细胞凋亡,同时显示出抗癌活性与免疫增强作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Tubulin Polymerization-IN-40 is an acridane-based inhibitor that potently disrupts tubulin polymerization, exhibiting an IC50 of 1.5 μM. It halts cancer cell progression at the G2/M phase, triggers apoptosis, and possesses anti-cancer properties along with immunopotentiating effects [1]. |
体外活性 | Tubulin polymerization-IN-40(化合物NT-6)在HCT-116, B16-F10, HeLa, HepG2四种癌细胞系表现出强力的抗增殖活性,其平均IC50值为30 nM [1]。在10, 25, 50 nM浓度作用48小时,Tubulin polymerization-IN-40显著促进B16-F10细胞的凋亡 [1];同样浓度范围内,24小时的处理可导致B16-F10细胞在G2/M期发生阻滞 [1]。此外,在25, 50, 100 nM浓度下24小时的处理中,Tubulin polymerization-IN-40在50 nM时明显抑制了B16-F10细胞集落的形成,并在24小时处理后抑制率接近100% [1]。该化合物同样在10, 25, 50 nM浓度下24小时处理中表现出对B16-F10细胞迁移的剂量依赖性抑制效应 [1]。 |
体内活性 | Tubulin polymerization-IN-40(化合物NT-6;10 mg/kg;腹腔给药;每天;14天)在黑色素瘤模型中显示出显著的抗肿瘤效果。当Tubulin polymerization-IN-40与NP-19(10 mg/kg;腹腔给药)联合应用时,可有效减少肿瘤体积(TGI%=77.6%),并提高了抗肿瘤免疫响应[1]。 |
分子量 | N/A |
分子式 | C24H22FNO5 |
CAS No. | 2921670-94-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tubulin polymerization-IN-40 2921670-94-0 Inhibitor inhibitor inhibit