在多发性硬化症小鼠模型中，Ocrelizumab 以 7.5 mg/kg 的剂量每日一次进行皮下注射或静脉注射，持续 18 天，通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）机制诱导 B 细胞耗竭，从而抑制病变。
在 C57BL/6 小鼠中，Ocrelizumab 以 50 μg 的剂量分别在第 7、14 和 21 天进行静脉注射，能够显著减少血液、淋巴结和脾脏中的 B 细胞和 T 细胞。[1][2]