方法：使用不同浓度的4-Hydroxy-2-naphthoic acid处理小鼠年轻成年结肠细胞和人Caco-2结肠癌细胞18 h，并通过实时PCR测定Cyp1a1/CYP1A1和Cyp1b1/CYP1B1 mRNA水平；同时在处理24 h后通过Western blot评价相关蛋白表达。
结果：4-Hydroxy-2-naphthoic acid可在两种细胞模型中诱导Cyp1a1/CYP1A1和Cyp1b1/CYP1B1表达。其在两种细胞中诱导CYP1B1的最大效应与TCDD相近，并可在Caco-2细胞中产生最大CYP1A1诱导效应，但在YAMC细胞中对Cyp1a1的诱导相对较弱。总体而言，其效力约比1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid和TCDD低5–20倍。[1]
方法：使用CRISPR/Cas9构建芳烃受体缺失的YAMC细胞，并以500 μM 4-Hydroxy-2-naphthoic acid处理18 h，随后通过实时PCR测定Cyp1a1和Cyp1b1 mRNA表达。
结果：4-Hydroxy-2-naphthoic acid未能在芳烃受体缺失的YAMC细胞中诱导Cyp1a1或Cyp1b1表达，表明其在野生型细胞中的转录诱导作用依赖芳烃受体。[1]