NF-κB-IN-8（化合物 L26）（10 μM）可抑制64.30%的ALP活性[1]。同一化合物在1-10 μM浓度、24小时处理下，能够降低RAW 264.7细胞中IL-6和TNF-α的表达[1]。在0-50 μM浓度范围内，NF-κB-IN-8能够抑制LPS与MD-2的结合，该作用通过ELISA检测确认[1]。此外，50 μM浓度、过夜处理的NF-κB-IN-8能抑制RAW264.7细胞内LPS/MD-2/TLR4复合体的生成[1]。

NF-κB-IN-8（化合物L26）以5 mg/kg剂量灌胃给药能缓解LPS引起的小鼠急性肺损伤[1]。在1000和1500 mg/kg剂量下，NF-κB-IN-8对小鼠具有低毒性并显示安全性[1]。在大鼠身上，以0 mg/kg剂量使用NF-κB-IN-8时观察到的药动学参数包括T 1/2为4.2小时，C max为163.288 μg/L[1]。