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Benpyrine

Benpyrine

产品编号 T36486   CAS 2550398-89-3

Benpyrine is a highly specific and orally active TNF-α inhibitor with a KD value of 82.1 μM. Benpyrine tightly binds to TNF-α and blocks its interaction with TNFR1, with an IC50 value of 0.109 μM. Benpyrine has the potential for TNF-α mediated inflammatory and autoimmune disease research[1].

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Benpyrine Chemical Structure
Benpyrine, CAS 2550398-89-3
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 2,890 5日内发货
5 mg ¥ 3,320 5日内发货
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,660 5日内发货

Benpyrine 的其他形式现货产品:

(Rac)-Benpyrine
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产品目录号及名称: Benpyrine (T36486)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Benpyrine is a highly specific and orally active TNF-α inhibitor with a KD value of 82.1 μM. Benpyrine tightly binds to TNF-α and blocks its interaction with TNFR1, with an IC50 value of 0.109 μM. Benpyrine has the potential for TNF-α mediated inflammatory and autoimmune disease research[1].
靶点活性 TNF-α:82.1 μM (Kd)
体外活性 Benpyrine (5-20 μM; 14 hours; RAW264.7 cells) pretreatment results in a dose-dependent decrease in the phosphorylation of IκBα in RAW264.7 cells (stimulated with 10 ng/mL TNF-α or 1 μg/mL LPS). Benpyrine abolishes the TNF-α-induced nuclear translocation of NF-κB/p65 in RAW264.7 cells[1].Benpyrine only blocks cell death induced by TNF-αWT and Y119A, and increases the cell survival rate up to 80%. Benpyrine does not obviously affect L57A- and Y59L-induced cytotoxicity in L929 cells[1].
体内活性 Benpyrine (25-50 mg/kg; oral gavage; daily; for 2 weeks; Balb/c mice) treatment significantly relieves the symptoms of collagen-induced arthritis. Benpyrine dose-dependently decreases the levels of proinflammatory cytokines, such as IFN-γ, IL-1β and IL-6, and increases the concentration of the anti-inflammatory cytokine IL-10[1].Endotoxemia murine model shows that Benpyrine (25 mg/kg) could attenuate TNF-α-induced inflammation, thereby reducing liver and lung injury[1].
分子量 308.34
分子式 C16H16N6O
CAS No. 2550398-89-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Weiguang Sun, et al. Discovery of an Orally Active Small Molecule TNF-α Inhibitor. J Med Chem. 2020 Jul 15.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Benpyrine 2550398-89-3 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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