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PDE4-IN-28 (Compound G1) 是一种PDE4D的抑制剂,IC50为29 nM。它能抑制TNF-α和NO的产生,IC50分别为13.32和2.32 μM。在大鼠压疮 (PU) 模型中,PDE4-IN-28 展现了抗炎、抗菌和镇痛的功效,并且促进HUVEC细胞迁移,加速伤口愈合。
PDE4-IN-28 (Compound G1) 是一种PDE4D的抑制剂,IC50为29 nM。它能抑制TNF-α和NO的产生,IC50分别为13.32和2.32 μM。在大鼠压疮 (PU) 模型中,PDE4-IN-28 展现了抗炎、抗菌和镇痛的功效,并且促进HUVEC细胞迁移,加速伤口愈合。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PDE4-IN-28 (Compound G1) is an inhibitor of PDE4D, with an IC50 of 29 nM. It suppresses the production of TNF-α and NO, with IC50 values of 13.32 μM and 2.32 μM, respectively. In a rat pressure ulcer (PU) model, PDE4-IN-28 exhibits anti-inflammatory, antibacterial, and analgesic properties, while promoting HUVEC cell migration to enhance wound healing. |
| 靶点活性 | PDE4D:29 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多