Quinaprilat（5μM）通过介导与 hOAT3 的相互作用，促进肾脏对自身的主动分泌，使 HEK293 细胞对其吸收量增至原来的 25 倍，且二者结合的 Km 值为 13.4μM [1]。
Quinaprilat (100 nM，20 分钟) 可激活 B1 受体，进而抑制 PKC 活性，导致 HLMVE 细胞释放 NO [2]。

Quinaprilat (3 mg/kg，每日一次，6 天)采用口服管饲给药，与其他药物联合应用后，对雄性 SHR 大鼠具有一定的抗高血压作用 [1]。