NLG802在对CYP3A4的直接抑制（IC50 5 μM）和时间依赖性抑制（7倍变化）方面表现出中等程度的效果，对CYP2D6（IC50 19 μM）和CYP2C19（IC50 47 μM）的抑制作用较弱，对CYP450 1A2、2B6、2C8和2C9（IC50 > 50 μM）无抑制作用，同时也不诱导人肝细胞中CYP1A2、2B6或3A4的表达。在MDR1-MDCKII细胞中，NLG802对P-gp转运蛋白的活动表现出中等程度的抑制效果（IC50 27 μM），但不抑制在HEK293细胞中表达的阴离子和阳离子转运蛋白OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT1和OCT2（IC50 > 50 μM），也不抑制Caco-2细胞中的BRCP转运蛋白[1]。