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PROTAC AR-V7 degrader-1

PROTAC AR-V7 degrader-1

产品编号 T74410   CAS 2767440-24-2

PROTACAR-V7 degrader-1 (Compound 6)为一种口服有效的,选择性针对AR-V7的降解剂,DC50值为0.32 µM,其作用机制主要是通过VHL E3连接酶将其招募至雄激素受体DNA结合域(AR DBD)。此外,PROTACAR-V7 degrader-1在表达AR-V7的22Rv1细胞系中展现出了活性,EC50值为0.88 µM。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
PROTAC AR-V7 degrader-1
PROTAC AR-V7 degrader-1, CAS 2767440-24-2
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: PROTAC AR-V7 degrader-1 (T74410)
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化学信息
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产品描述 PROTAC AR-V7 degrader-1 (Compound 6) is an orally bioavailable, potent, and selective degrader targeting the androgen receptor (AR) variant V7, achieving degradation with a DC50 of 0.32 µM by directing the VHL E3 ligase to the AR DNA-binding domain (DBD). It demonstrates efficacy in the 22Rv1 cell line expressing AR-V7, with an EC50 of 0.88 µM [1].
分子量 789.02
分子式 C41H52N6O6S2
CAS No. 2767440-24-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

PROTAC AR-V7 degrader-1 2767440-24-2 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit

 

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