Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PROTACAR-V7 degrader-1 (Compound 6)为一种口服有效的,选择性针对AR-V7的降解剂,DC50值为0.32 µM,其作用机制主要是通过VHL E3连接酶将其招募至雄激素受体DNA结合域(AR DBD)。此外,PROTACAR-V7 degrader-1在表达AR-V7的22Rv1细胞系中展现出了活性,EC50值为0.88 µM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | PROTAC AR-V7 degrader-1 (Compound 6) is an orally bioavailable, potent, and selective degrader targeting the androgen receptor (AR) variant V7, achieving degradation with a DC50 of 0.32 µM by directing the VHL E3 ligase to the AR DNA-binding domain (DBD). It demonstrates efficacy in the 22Rv1 cell line expressing AR-V7, with an EC50 of 0.88 µM [1]. |
分子量 | 789.02 |
分子式 | C41H52N6O6S2 |
CAS No. | 2767440-24-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PROTAC AR-V7 degrader-1 2767440-24-2 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit