化合物L14-8在C4-2B和22Rv1细胞中显示出显著的活性：在浓度5-25 μM下作用48小时，导致超过80%的细胞死亡，同时在25 μM时对正常前列腺细胞的生长无明显影响。L14-8在10 μM浓度作用24-48小时，通过转录激活SAT1表达并升高MDA水平，引发铁死亡。在0-10 μM浓度、作用0-24小时的条件下，L14-8通过结合PLK1并增强PLK1介导的TP53磷酸化和表达来激活SAT1转录。

L14-8 (10-20 mg/kg, i.p., 1 天 1 次，共 25 天) 在 C4-2B 肿瘤植入小鼠模型中显示出抑制前列腺肿瘤生长的效果，并且未观察到明显毒性。