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Trovirdine

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纯度: 98.50%

货号 T3172Cas号 149488-17-5

别名 曲韦定, LY300046

Trovirdine (LY300046) 是一种硫脲类非核苷类逆转录酶抑制剂。

Trovirdine
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货号 T3172 别名 曲韦定, LY300046Cas号 149488-17-5

Trovirdine (LY300046) 是一种硫脲类非核苷类逆转录酶抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 198
现货
5 mg
¥ 462
现货
10 mg
¥ 779
现货
25 mg
¥ 1,560
现货
50 mg
¥ 2,590
现货
100 mg
¥ 4,290
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 492
现货
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产品介绍


Trovirdine AI Summary
Trovirdine exhibits significant bioactivity against HIV-1, demonstrating potent inhibition of both wild-type and certain mutant strains of the virus. It shows effective inhibition of purified recombinant HIV-1 reverse transcriptase (RT) with an IC50 of 800.0 nM and an even more potent inhibition of viral replication in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) with IC50 values of 7.0 nM for the wild-type strain and 20.0 nM for the RT-MDR strain. The compound also displays strong antiviral activity in MT-4 cells infected with wild-type HIV-1, with an EC50 of 20.0 nM, and shows high selectivity with an SI of 3000, indicating a favorable therapeutic profile. Trovirdine appears less effective against certain resistant RT mutants such as Y181C, with an IC50 value of 500.0 nM, and significantly reduced efficacy against the Y181C/K103N mutations, with an IC50 exceeding 100,000.0 nM. It demonstrates no substantial cytotoxic effects in mock-infected MT-4 cells with a CC50 greater than 100,000.0 nM. Furthermore, Trovirdine shows minor activity against SARS-CoV-2 and human HDAC6 enzyme but is primarily noted for its potential as a novel HIV treatment candidate due to its multi-stage inhibitory activity in the viral life cycle and high selectivity index..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Trovirdine (LY300046) is a thiourea non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor.
靶点活性
HIV-1 RT:7 nM
别名曲韦定, LY300046
化学信息
分子量337.24
分子式C13H13BrN4S
CAS No.149488-17-5
SmilesBrc1ccc(NC(=S)NCCc2ccccn2)nc1
密度1.539g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (163.09 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.93 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9652 mL14.8262 mL29.6525 mL148.2624 mL
5 mM0.5930 mL2.9652 mL5.9305 mL29.6525 mL
10 mM0.2965 mL1.4826 mL2.9652 mL14.8262 mL
20 mM0.1483 mL0.7413 mL1.4826 mL7.4131 mL
50 mM0.0593 mL0.2965 mL0.5930 mL2.9652 mL
100 mM0.0297 mL0.1483 mL0.2965 mL1.4826 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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