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UAMC-4821
还可以
产品编号 T205585
UAMC-4821 是一种铁死亡抑制剂，IC50 为 5.2 nM。其功能包括清除自由基、抑制脂质过氧化，以及抑制 ML162 诱导的铁死亡，对 HT-1080 细胞具有保护作用。UAMC-4821 在小鼠体内展示了良好的药代动力学特性，口服生物利用度为 63%，并具有血脑屏障通透性。
UAMC-4821
UAMC-4821
还可以产品编号 T205585
UAMC-4821 是一种铁死亡抑制剂，IC50 为 5.2 nM。其功能包括清除自由基、抑制脂质过氧化，以及抑制 ML162 诱导的铁死亡，对 HT-1080 细胞具有保护作用。UAMC-4821 在小鼠体内展示了良好的药代动力学特性，口服生物利用度为 63%，并具有血脑屏障通透性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
大包装 & 定制
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与"UAMC-4821"相关的抑制剂
Sorafenib
客户已引用
索拉菲尼, 索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
规格
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客户已引用 Rosiglitazone 客户已引用
罗格列酮, BRL49653
T0334122320-73-4
Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
- ¥ 343
规格
数量
客户已引用 α-Vitamin E 客户已引用
天然维生素E, Vitamin E, D-α-Tocopherol, Alpha-Tocopherol, 5,7,8-Trimethyltocol, (+)-alpha-Tocopherol
T164859-02-9
α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E，也是抗氧化剂。
- ¥ 150
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客户已引用 Gallic Acid Monohydrate
没食子酸一水合物, Gallic acid hydrate, 3,4,5-Trihydroxybenzoic acid Monohydrate, 3,4,5-Trihydroxybenzoic acid hydrate
T669035995-86-8
Gallic Acid Monohydrate（没食子酸一水合物）是Gallic Acid的水合物。Gallic acid属于天然多羟基酚类，可以抑制 COX-2 的自由基清除作用，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生理活性。
- ¥ 175
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L-Glutamic acid
谷氨酸, glutamic acid, glutacid, (S)-Glutamic acid, (+)-L-Glutamic acid
T2A249756-86-0
L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
- ¥ 331
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L-Glutamine 客户已引用
L-谷氨酰胺, L-Glutamic acid 5-amide
T0326L56-85-9
L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在的一种非必需氨基酸，由谷氨酸和氨合成。它为某些细胞中的氧化提供了碳源。
- ¥ 150
规格
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客户已引用 L-Cystine 客户已引用
胱氨酸, L-胱氨酸, Cystine Acid, cystine
T2O273356-89-3
L-Cystine (Cystine Acid) 是一种从半胱氨酸氨基酸硫醇侧链氧化获得的含硫衍生物。它起到抗氧化剂的作用，保护组织免受辐射和污染，减缓衰老过程。它还有助于蛋白质合成。
- ¥ 331
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客户已引用 Cisplatin 客户已引用
顺铂, cis-Diaminodichloroplatinum, CDDP
T156415663-27-1
Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性，能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
- ¥ 116
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客户已引用 TBHQ 客户已引用
特丁基对苯二酚, 叔丁基氢醌, tert-Butylhydroquinone
T53641948-33-0
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
- ¥ 153
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客户已引用 L-Glutamic acid monosodium salt
谷氨酸单钠盐, MSG, Monosodium glutamate, L-谷氨酸单钠盐, Glutavene, Glutacyl, Ajinomoto
T6871142-47-2
L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
- ¥ 333
规格
数量
Artemisinin 客户已引用
青蒿素, Qinghaosu,Artemisinine, Qinghaosu, NSC 369397, Artemisinine
T039263968-64-9
Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。
- ¥ 108
规格
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客户已引用 Curcumin 客户已引用
姜黄素, Turmeric yellow, Natural Yellow 3, Indian Saffron, Diferuloylmethane
T1516458-37-7
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
AutophagyEpigenetic Reader DomainFerroptosisHDACHistone AcetyltransferaseInfluenza VirusMitophagyNrf2
- ¥ 373
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | UAMC-4821 is a ferroptosis inhibitor with an IC50 of 5.2 nM. It effectively scavenges free radicals, inhibits lipid peroxidation, and prevents ML162-induced ferroptosis, providing protective effects on HT-1080 cells. With favorable pharmacokinetic properties in mice, UAMC-4821 presents an oral bioavailability of 63% and demonstrates blood-brain barrier permeability. |
| 分子量 | 257.33 |
| 分子式 | C15H19N3O |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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