R162通过降低细胞内延胡索酸水平、抑制GDH1活性、增加ROS水平以及减少H1299和MDA-MB231细胞中的细胞增殖，从而减弱GPx活性。R162抑制人类癌细胞的肿瘤生长潜力及细胞增殖。

在异种移植肿瘤小鼠模型中，R162（每日30 mg/kg，腹腔注射）与对照剂组相比，未引起显著的组织病理学变化，也未改变完整血细胞计数或造血特性。与对照小鼠相比，R162（每日20 mg/kg）显著减少了肿瘤生长和质量，并有效抑制了裸鼠移植肿瘤中GDH1活性。