Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
1D228为c-Met/TRK抑制剂,显示出抗肿瘤活性。该化合物通过抑制细胞周期蛋白D1,诱导G0/G1停滞,进而抑制癌细胞的增殖和迁移。该化合物适用于胃肿瘤、肝肿瘤和血管肿瘤研究领域。
产品描述 | 1D228, a c-Met/TRK inhibitor with antitumor properties, suppresses cyclin D1 to precipitate G0/G1 arrest, thereby inhibiting proliferation and migration of cancer cells. This compound is applicable in researching gastric, liver, and vascular tumors [1]. |
分子量 | N/A |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
1D228 Tyrosine Kinase/Adaptors c-Met/HGFR Inhibitor inhibitor inhibit