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4-CMTB

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纯度: 99.59%

货号 T8642Cas号 300851-67-6

4-CMTB 是选择性的游离脂肪酸受体 2(FFA2/GPR43)的激动剂以及正变构调节剂 (pEC50=6.38)。

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4-CMTB 是选择性的游离脂肪酸受体 2(FFA2/GPR43)的激动剂以及正变构调节剂 (pEC50=6.38)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 495
现货
2 mg
¥ 718
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5 mg
¥ 1,210
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10 mg
¥ 1,810
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25 mg
¥ 3,130
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50 mg
¥ 4,480
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100 mg
¥ 6,330
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍


4-CMTB AI Summary
4-CMTB has agonist activity at the human FFA2 receptor expressed in CHO cells, inhibiting forskolin-induced cAMP production with an IC50 of 800.0 nM and showing an efficacy of 98.0% relative to acetate. Additionally, it has diverse bioactivities across various assays: it is cytotoxic to Streptococcus with an EC50 > 150000.0 nM and to SK(-)GAS Group A Streptococcus with an EC50 of 12662.0 nM; modulates Lamin A splicing with a potency of 11220.2 nM; and acts as an inhibitor of multiple targets including mitochondrial division or activator of mitochondrial fusion (35481.3 nM), ROR gamma transcriptional activity (19952.6 - 14125.4 nM), Streptokinase promotor activity (20387.0 nM), malarial parasite plastid (9285.0 - 3696.4 nM), HP1-beta chromodomain interactions (89125.1 nM), Polymerase Iota (89125.1 nM), TGF-b (1995.3 nM), Marburg Virus entry (6309.6 nM), Hepatitis C Virus (31622.8 nM), GLP-1 receptor inverse agonists (10000.0 nM), HIV-1 protein Vpr (56234.1 nM), human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (20596.2 nM), and EPAC2 (8912.5 nM). Moreover, it induces synthetic lethality in tumor cells producing 2HG with potencies ranging from 10322.5 nM to 9200.0 nM and shows antiviral activity against Foot and Mouth Disease Virus (35481.3 nM). In enzymatic assays for human HDAC6, it exhibits 10.39% inhibition with a commercial peptide substrate but a negative inhibition of -2.49% with a custom peptide substrate..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
4-CMTB is a selective agonist of FFA2 and GPR43.It also is a positive allosteric modulator (pEC50=6.38).
化学信息
分子量294.8
分子式C14H15ClN2OS
CAS No.300851-67-6
SmilesCC(C)C(C(=O)Nc1nccs1)c1ccc(Cl)cc1
密度1.290 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (339.21 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (13.57 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3921 mL16.9607 mL33.9213 mL169.6065 mL
5 mM0.6784 mL3.3921 mL6.7843 mL33.9213 mL
10 mM0.3392 mL1.6961 mL3.3921 mL16.9607 mL
20 mM0.1696 mL0.8480 mL1.6961 mL8.4803 mL
50 mM0.0678 mL0.3392 mL0.6784 mL3.3921 mL
100 mM0.0339 mL0.1696 mL0.3392 mL1.6961 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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