FAK-IN-20 (Compound 7b), a potent FAK inhibitor, demonstrates an IC 50 of 0.27 nM and exhibits anticancer properties. This compound arrests the cell cycle in the G2/M phase and induces cell apoptosis (apoptosis) through the generation of ROS [1].

FAK-IN-20 (Compound 7b) (72 h) 在多种人类肿瘤细胞系中展示了抑制细胞增殖的效果，包括HCT116 (结肠癌), A549 (肺癌), MDA-MB-231 (乳腺癌), 和 HeLa (宫颈癌) ，其 IC 50 值分别为 0.58、0.75、1.18、1.4 μM，表明其具有显著的抗癌活性 [1]。此外，FAK-IN-20 (0.2-2 μM; 24 h) 能在HCT116细胞中引起G2/M期的细胞周期阻滞，并能通过诱导ROS生成 (1-125 μM; 12 h)，进一步诱导细胞凋亡 (0.2-25 μM; 12 h) [1]。此外，FAK-IN-20 (1 μM; 24 h) 在HCT116细胞中也显示出抑制细胞迁移的能力 [1]。