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RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子,被用作放射或化疗敏感剂,能诱发凋亡,克服骨髓瘤的耐药性。它是G6PD 的有效抑制剂,具有抗疟、抗癌活性。它是免疫检查点的抑制剂,可下调CD47和SIRP-α。


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RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子,被用作放射或化疗敏感剂,能诱发凋亡,克服骨髓瘤的耐药性。它是G6PD 的有效抑制剂,具有抗疟、抗癌活性。它是免疫检查点的抑制剂,可下调CD47和SIRP-α。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 345 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 805 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,220 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,270 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,830 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 885 | 现货 |
RRX-001 相关产品
| 产品描述 | RRx-001 is a potent inhibitor ofglucose 6-phosphate dehydrogenase(G6PD) and with potent antimalarial activity |
| 体外活性 | RRx-001抑制了结肠癌细胞(HCT 116)的增长,并以时间和剂量依赖的方式降低了DNA甲基转移酶DNMT1和DNMT3a的水平。用0.5 μM RRx-001处理HCT 116细胞24小时, 显著增加了干扰素(IFN)-响应基因的转录,这种诱导在暂时暴露于RRx-001后持续了高达4周。RRx-001增加了HCT 116细胞分泌的I型和III型IFNs,这些IFNs被确认为生物活性。RRx-001诱导了内源性逆转录病毒ERV-Fc2和ERV-L家族LTRs (MLT2B4和MLT1C49)的转录[1]。 |
| 分子量 | 268.02 |
| 分子式 | C5H6BrN3O5 |
| CAS No. | 925206-65-1 |
| Smiles | [O-][N+](=O)C1(CN(C1)C(=O)CBr)[N+]([O-])=O |
| 密度 | 1.98 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (932.77 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (18.66 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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