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Dynorphin A

Rating icon 很棒
Dynorphin A
产品编号 TP2040Cas号 80448-90-4
别名 强啡肽 A

Dynorphin A是一种内源性阿片肽和κ-opioid receptor(KOR)激动剂,也对μ-和δ-opioid receptor有一定激动作用,在中枢神经系统和外周神经系统中发挥神经递质和调节作用,能够镇痛和调节情绪。

Dynorphin A

Dynorphin A

Rating icon 很棒
Dynorphin A
纯度: 95.93%
产品编号 TP2040 别名 强啡肽 ACas号 80448-90-4

Dynorphin A是一种内源性阿片肽和κ-opioid receptor(KOR)激动剂,也对μ-和δ-opioid receptor有一定激动作用,在中枢神经系统和外周神经系统中发挥神经递质和调节作用,能够镇痛和调节情绪。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 522
In stock
5 mg
¥ 2,010
In stock
10 mg
¥ 2,680
In stock
25 mg
¥ 4,830
In stock
50 mg
¥ 7,410
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dynorphin A is an endogenous opioid peptide and a κ-opioid receptor (KOR) agonist, with some agonistic activity on μ- and δ-opioid receptors. It primarily functions as a neurotransmitter and regulator in the central and peripheral nervous systems, exerting analgesic and mood-regulating effects.
体外活性

方法
采用小鼠纹状体神经元细胞,给予 Dynorphin A 处理,浓度为 10 μM,分别在 0、24、48 和 72 小时进行细胞活力检测,评估其对神经元存活的影响。
结果
Dynorphin A 处理诱导神经元死亡,表现为细胞体和神经突起的断裂和破坏。[3]

体内活性

方法
使用禁水 24 小时的雄性大鼠模型,给予 Dynorphin A(1 μg/2 μL)脑室内注射,评估其对血管加压素(vasopressin, VP)释放的影响。
结果
Dynorphin A 在注射后 30 分钟内抑制了血管加压素的释放。[5]

别名强啡肽 A
化学信息
分子量2147.48
分子式C99H155N31O23
CAS No.80448-90-4
SmilesC([C@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(=O)[C@H]1N(C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC2=CC=CC=C2)NC(CNC(CNC([C@H](CC3=CC=C(O)C=C3)N)=O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)[C@H](CC)C)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCC1)CCCCN)=O)CC(C)C)=O)CCCCN)=O)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)=O)CC(N)=O)=O)CC(O)=O)=O)C=4C=5C(NC4)=CC=CC5
密度1.46 g/cm3 (Predicted)
SequenceTyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Ile-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys-Trp-Asp-Asn-Gln
Sequence ShortYGGFLRRIRPKLKWDNQ
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 80 mg/mL (37.25 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 80 mg/mL (37.25 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.4657 mL2.3283 mL4.6566 mL23.2831 mL
5 mM0.0931 mL0.4657 mL0.9313 mL4.6566 mL
10 mM0.0466 mL0.2328 mL0.4657 mL2.3283 mL
20 mM0.0233 mL0.1164 mL0.2328 mL1.1642 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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