Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DprE1-IN-4 是一种有效的、非共价的 DprE1 抑制剂 (IC50: 0.90 μg/mL)。DprE1-IN-4 体外活性较强,能够抑制结核 H37Rv (MIC50: 0.12 μg/ml) 和耐药结核菌株 (MIC50: 0.24 μg/ml)。DprE1-IN-4 具有可接受的药代动力学特性,并且在急性肺结核小鼠模型中具有明显的杀菌作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | DprE1-IN-4 is a potent, non-covalent inhibitor of DprE1 (IC50: 0.90 μg/mL). DprE1-IN-4 has acceptable pharmacokinetic properties and has a significant bactericidal effect in a mouse model of acute tuberculosis. |
分子量 | 415.46 |
分子式 | C20H21N3O5S |
CAS No. | 2419160-96-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DprE1-IN-4 2419160-96-4 Inhibitor inhibitor inhibit